Longsee 2019-NCOV AG RAPID DETECTION KIT

Longsee LS-C-T-009 2019-NCOV AG RAPID DETECTION KIT (IMMUNO-CHROMATOGRAPHY) 3 in one Test

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Artikelnummer:: LS-C-T-009
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Chargen Nr. MFG  2026/05/14.

 

Link zu: Lifecosm Biotech Limited Covid-19 Rapid Test eine weitere Top Alternative mit Top Test von Paul-Ehrlich-Institut

 

 

Wir liefern an Schulen, Kindertagesstätten, Behörden, Institutionen, Firmen und Freiberuflern etc. selbstverständlich auch auf Rechnung.

Quelle: evaluierung-sensitivitaet-sars-cov-2-antigentests.pdf (pei.de)
Quelle : Eurosurveillance | Comparative sensitivity evaluation for 122 CE-marked rapid diagnostic tests for SARS-CoV-2 antigen, Germany, September 2020 to April 2021

Longsee Produkte wurden mit sehr guten Ergebnissen bewertet. z.B. der Guangdong Longsee LS-C-T-009 wurde von dem Paul-Ehrlich Institut in einer vergleichende Evaluierung der Sensitivität von ca. 240 SARS-CoV-2 Antigenschnelltests mit außerordentlich hohen Erkennungsraten bewertet, bei allen drei Sensivitätskriterien wurde eine 100%ige Erkennung bestätigt!

 

Longsee 2019-NCOV AG RAPID Detection Kit (IMMUNO-CHROMATOGRAPHY)  BfArM Nummer: AT731/21 PEI evaluiert

Der Abstrich erfolgt aus dem Nasen-Rachen-Raum (Nasopharynx) oder Mund-Rachen (oropharyngeal) oder dem vorderen Nasenbereich

Der Test kann mit einem Rachenabstrich oder einem Nasenabstrich durchgeführt werden.

Die Schnelltest in dem Kit basiert auf Immunchromatographie und es ist dafür konzipiert, bei Personen mit COVID-19-Verdacht , eine schnelle qualitative Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen in Nasen- oder Rachenabstrich vorzunehmen. Der Kit ist für die schnelle Diagnose von SARS-CoV-2-Infektionen bestimmt. Nur für die In-Vitro-Diagnostik geeignet. Nur für den professionellen Gebrauch. COVID-19 Speichel Antigen-Schnelltest ist für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal vorgesehen, das in der Durchführung von Tests mit Lateralflussschnelltests geübt ist. Sie bestätigen mit Ihrem Angebot zum Kauf, dass Sie zu den in nach § 3 Abs. 4, 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung aufgeführten berechtigten Abnehmern zählen.

 

Anwendung:

Gebrauch:

Der Test kann mit einem Rachenabstrich oder einem Nasenabstrich durchgeführt werden.


1. Probenentnahme durch Rachenabstrich: Abstrichtupfer in den hinteren Rachen und ins Bereich der Gaumenmandeln einführen. Reiben Sie den Abstrichtupfer über beide Gaumenmandeln und den hinteren Rachen und vermeiden Sie es, Zunge, Zähne und Zahnfleisch zu berühren. Führen Sie den Abstrichtupfer mit der Probe in das mitgelieferte Extraktionsröhren ein.


2. Probenentnahme durch Nasenabstrich: Neigen Sie den Kopf des Patienten um 70 Grad nach hinten. Führen Sie einen Minitupfer mit biegsamem Stäbchen (Draht oder Kunststoff) vorsichtig und langsam durch das Nasenloch parallel zum Gaumen (nicht nach oben) ein, bis Sie auf Widerstand stoßen oder der Abstand der Entfernung vom Ohr zum Nasenloch des Patienten entspricht, welche auf einen Kontakt mit dem Nasenrachenraum hindeutet.

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